肥胖问题已经成为全球公共健康的重要挑战。据世界肥胖联盟统计,截至2024年,全球约有30亿人超重或肥胖。长期超重不仅影响生活质量,还显著增加心血管疾病、糖尿病、睡眠呼吸暂停等多种疾病风险。近年来,减重药物成为控制体重的重要工具,其中GLP-1受体激动剂如Wegovy和Ozempic广受关注,但部分患者对这类药物反应不佳。

近期,一项发表在《柳叶刀》的Ⅱ期临床试验带来了新的希望:由礼来公司研发的Eloralintide,通过作用于胰腺分泌的另一种激素——淀粉样肽(amylin),在肥胖或超重人群中实现了显著的体重下降。
一、Eloralintide的作用机制
Eloralintide是一种选择性淀粉样肽激动剂,通过皮下注射给药,每周一次即可。淀粉样肽在进餐后由胰腺释放,主要调节食欲、延缓胃排空,并参与能量代谢。Eloralintide模仿这一激素的作用,通过作用于大脑控制食欲,并帮助身体更好地管理能量消耗,从而辅助减重。

二、临床试验结果令人鼓舞
Ⅱ期临床试验共招募了263名肥胖或超重成人,参与者均存在至少一种与肥胖相关的并发症,但未患2型糖尿病。试验持续48周,结果显示:
服用Eloralintide的受试者平均体重下降9%-20%,而安慰剂组仅下降0.4%。
约90%的受试者BMI至少下降一个等级。
体重下降伴随心血管代谢指标改善,包括腰围、血压、血糖、血脂及炎症标志物。

研究显示,Eloralintide在改善肥胖相关疾病方面具有临床意义,并且在48周内未出现体重下降平台期,预示长期使用可能持续减重。
三、专家观点:个性化减重的潜力
Liana K. Billings医生表示,肥胖是一种复杂的慢性疾病,每个人对药物的反应不同。Eloralintide提供了一种新的机制,能够为对GLP-1药物反应不佳的患者提供替代方案,同时拓展个性化治疗选择。
Bariatric外科医生Jeffrey Kraft指出,尽管Ⅱ期试验结果令人振奋,但药物的长期安全性和减重持续性仍需进一步验证。未来的Ⅲ期临床试验将覆盖更多样化人群,提供最终监管审查所需的数据。
四、未来展望
专家认为,Eloralintide的出现不仅丰富了肥胖药物选择,还可能为高风险患者带来更安全、更可持续的减重方案。与现有GLP-1药物不同,针对淀粉样肽通路的治疗提供了新的生物学靶点,未来可能实现更精准、个性化的体重管理。
随着更多研究推进,Eloralintide有望在肥胖治疗中成为重要工具,同时也强调了持续关注心血管健康、生活方式管理和综合治疗的重要性。
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